DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITÀ MEDICINALE
CANESTEN 1% CREMA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Derivati imidazolici e triazolici.

COMPOSIZIONE QUALI-QUANTITATIVA
100 g di crema contengono:
Principio attivo: clotrimazolo 1 g

FORMA FARMACEUTICA
Crema all'1%.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d'atleta, tinea corporis.

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINlSTRAZIONE
CANESTEN crema e va applicato in piccola quantità 2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. La crema è elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). Attenersi alle dosi prescritte dal medico.
Non superare le dosi consigliate.

CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità verso uno dei componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.

SPECIALI AVVERTENZE E PRECAUZIONI PER L'USO
L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico od il farmacista.
Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l'applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico.
Dopo tre-quattro settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il medico.
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI E ALTRE FORME DI INTERAZIONE
Non note.

GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

EFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDARE E Dl USARE MACCHINARI
Nessuno.

EFFETTI INDESIDERATI
CANESTEN esplica un'attività terapeutica soltanto a livello locale, per cui possono escludersi ripercussioni di tipo sistemico. Raramente sono possibili, in un numero molto limitato di pazienti, lievi manifestazioni di intollerabilità locale, che tuttavia scompaiono rapidamente.

SOVRADOSAGGIO
Non sono riscontrabili nella letteratura segnalazioni di effetti tossici del clotrimazolo, riferibili ad iperdosaggio.

PROPRIETÀ FARMACODINAMICHE
CANESTEN è attivo nei confronti dei più comuni dermatofiti, dei lieviti, delle muffe e di numerosi altri funghi. CANESTEN è inoltre dotato di specifica attività nei confronti dei germi Gram+ quali Staphilococcus aureus e Streptococcus pyogenes. CANESTEN esplica la sua azione sulla membrana cellulare dei lieviti e dei dermatofiti, inibendo la biosintesi di ergosterolo. L'elevato effetto terapeutico di CANESTEN si esplica in vivo nella sede di infezione ed è di tipo fungicida.

PROPRIETÀ FARMACOCINETICHE
CANESTEN esplica un'attività terapeutica soltanto a livello locale. Il farmaco non viene praticamente assorbito attraverso la cute, per cui possono escludersi ripercussioni di tipo sistemico.

INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
LISTA DEGLI ECCIPIENTI
100 g di crema contengono:
Eccipienti: sorbitano stearato 2 g, polisorbato 60 1,5 g, spermaceti 3 g, alcool cetilstearilico 10 g, 2-ottildodecanolo 13,5 g, alcool benzilico 1 g, acqua depurata 68 g 100 mL.

VALIDITÀ
Validità: 2 anni.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
Bayer S.p.A., Viale Certosa 130, 20156 Milano

Codice a barre prodotto (MinSan): 022760019

Codifica banca dati: CANESTEN*1% CREMA 30 G

Sito web: www.canesten.it

Download Foglietto Illustrativo:

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Avvertenze:

È un medicinale. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Attenzione, i medicinali vanno assunti con cautela, per un breve periodo di tempo, non superando le dosi consigliate e solo per le indicazioni riportate nel foglio illustrativo. In caso di dubbio, rivolgersi al medico o al farmacista.